Charline Borghgraef

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Quality AssuranceFeb 12, 2025 4 min

Revisión del anexo 1 de las GMP de la UE: Fabricación de medicamentos estériles

En 2022 se revisó el Anexo 1 de las GMP de la UE, Fabricación de medicamentos estériles. En esta entrada del blog, proporcionaremos un resumen de los cambios y nuestras primeras ideas varios meses después de la revisión.

Quality AssuranceMar 27, 2023 3 min

EU GMP Annex 1 Revision: Manufacture of Sterile Medicinal Products – Summary and first insights

Discover the key changes and insights from EU GMP Annex 1 revision (2022), focused on the manufacture of sterile medicinal products.

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