RA Manager Pharma at QbD Group
Koen manages the Regulatory Affairs Pharma team at QbD Group, guiding pharmaceutical companies through regulatory submissions and lifecycle management.
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Se considera que un certificado de idoneidad a las monografías de la Farmacopea Europea (CEP) emitido por la EDQM sustituye a las secciones pertinentes de la solicitud de autorización de comercialización que demuestran la calidad de las sustancias de uso farmacéutico. La inclusión de un CEP en un...
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El Departamento de Regulatory Affairs desempeña un papel clave en la industria farmacéutica: desde el desarrollo de medicamentos hasta la comercialización. Obtén más información sobre los roles y funciones que los equipos de AR pueden proporcionar en la gestión del ciclo de vida de tu producto fa...
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The EU Commission is proposing a general reform of pharmaceutical legislation. Read more about what this means for patients and the industry.
Read moreDiscover how EDQM's CEP affects marketing authorizations and faces changes with EU pharmaceutical legislation updates.
Read moreRegulatory Affairs plays a key role in the pharmaceutical industry: from drug development to commercialization. Learn more about the roles and functions that RA teams can provide in the lifecycle management of your pharmaceutical product.
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