Regulatory Affairs Consultant at QbD Group
Salim is a Regulatory Affairs Consultant at QbD Group, advising pharmaceutical and biotech companies on regulatory strategy, submissions, and compliance.
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Explora el nuevo Procedimiento de Reconocimiento Internacional (IRP) de la MHRA para medicamentos posteriores al Brexit y aprende a navegar por las regulaciones y las dos rutas de evaluación del IRP para simplificar el registro de medicamentos en el Reino Unido.
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El gobierno del Reino Unido introdujo la Innovadora Vía de Concesión de Licencias y Acceso (ILAP) en 2021 para ofrecer a los pacientes un acceso más rápido a tratamientos y terapias de vanguardia, ofreciendo un enfoque simplificado de los procesos de concesión de licencias y regulación. Obtenga m...
Read moreExplore the MHRA's new International Recognition Procedure (IRP) for medicines post-Brexit, and learn how to navigate regulations and the IRP's two assessment routes for streamlined medicine registration in the UK.
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探索英国药品与医疗产品管理局（MHRA）在脱欧后推出的新国际认可程序（IRP），了解如何应对相关法规，以及IRP的两种评估途径，助力在英国实现简化的药品注册流程。
Read moreDiscover ILAP: UK's Innovative Licensing and Access Pathway for faster patient access to advanced treatments through streamlined licensing.
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QbD attended the MHRA GMDP symposium, a key annual event for pharma stakeholders. Discover our insights and takeaways from this important meeting.
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