Validación de la limpieza en la Industria Farmacéutica

¿Tus prácticas de validación de limpieza cumplen con los estándares regulatorios actuales?

Este whitepaper* explica cómo diseñar una estrategia moderna de validación de limpieza, basada en el riesgo y alineada con las expectativas de la EMA, la FDA y las EU GMP.

Descubre cómo combinar toxicología, analítica y diseño de procesos para garantizar operaciones conformes, eficientes y preparadas para inspección.