Exploraremos la evolución de la farmacovigilancia, la ciencia que controla la seguridad de los medicamentos y garantiza el bienestar de los pacientes. Desde sus orígenes como proceso manual y reactivo hasta su transformación en un campo dinámico y basado en datos, la farmacovigilancia ha experimentado cambios significativos a lo largo de las décadas. .
Agenda
1– Introducción
2 – ¿Qué es la farmacovigilancia?
3 – Objetivos de la farmacovigilancia
4 – Historia y evolución de la farmacovigilancia
5 – Evolución de las bases de datos de FV
6 – Retos en la digitalización de la farmacovigilancia
7 – Digitalización y globalización
8 – Conclusión
9 – Preguntas y respuestas

Ponentes
Valeria González
Valeria González es Ingeniera Química graduada en 2017 con amplia experiencia en farmacovigilancia y seguridad de medicamentos. Se ha desempeñado en roles clave como Especialista Senior en Seguridad y Gerente Asociada. Además, ha trabajado en la realización de todos los aspectos de la recogida, el tratamiento y la notificación de los informes de seguridad de casos individuales (ICSR), asegurando el cumplimiento de estándares de calidad y regulaciones, así como en la coordinación de flujos de trabajo y mentoría de profesionales menos experimentados.
Cristina Garcia
Graduada en Farmacia por la Universidad de Granada, y con un máster en Especialidades Hospitalarias otorgado por la Universidad a Distancia de Madrid (UDIMA), que le permitió profundizar en el conocimiento de las prácticas hospitalarias y el manejo de medicamentos en entornos clínicos. Además, ha completado un máster en Industria Farmacéutica a través de Farmaliders Talento. Actualmente, trabaja en el departamento de farmacovigilancia dn QbD Group. Posee una amplia experiencia en la gestión de casos clínicos, lo que implica la recopilación y análisis de datos de pacientes para evaluar los efectos de los tratamientos. También es experta en la realización de búsquedas bibliográficas exhaustivas y en la elaboración de informes de seguridad detallados.