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El papel clave de Asuntos Regulatorios en la industria farmacéutica: desde el desarrollo hasta la comercialización
Descubre el papel clave de los Asuntos Regulatorios en la industria farmacéutica y cómo los equipos de Regulatory Affairs apoyan la gestión del ciclo de vida del producto.
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Garantizar una transición fluida de los productos sanitarios de Oystershell al MDR
El panorama de las normativas sobre productos sanitarios evoluciona constantemente, lo que supone un reto para las empresas mantenerse al día. Nuestra colaboración con Oystershell, que comenzó en...
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Garantizar la calidad de la producción farmacéutica: validación de la limpieza para una agencia gubernamental
Descubra cómo QbD Group ayudó a un cliente a afrontar los retos de la doble validación de sus líneas de producción, garantizando el cumplimiento de las GMP y la aprobación de la AEMPS.
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Garantizar el lanzamiento a tiempo: El papel del Grupo QbD en la creación de una línea de producción de medicamentos para la hemofilia
QbD Group ha facilitado la puesta en marcha de una nueva línea de producción de fármacos para el tratamiento de la hemofilia, supervisando la cualificación de más de 100 equipos de apoyo a pequeña...
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Guiar la investigación del glioblastoma de la Universidad Católica de Lovaina hacia la clínica con una planificación empresarial precisa
Ayudamos a la Universidad Católica de Lovaina a trasladar la investigación sobre el glioblastoma a la clínica con planificación empresarial estratégica, apoyo financiero y una hoja de ruta para el...
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Revolucionando la farmacovigilancia: una historia de éxito de asociación estratégica e integración sin fisuras
Descubra cómo el apoyo experto de QbD Group mejoró la farmacovigilancia de una empresa farmacéutica, lo que condujo a un resultado de inspección favorable por parte de la Autoridad Reguladora local...
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Del concepto al mercado: estrategias integrales de acceso al mercado para software de dispositivos médicos
Descubre cómo lanzar con éxito el software para dispositivos médicos, con conocimientos clave sobre estrategias de acceso al mercado y comercialización. Visualiza ahora nuestro webinar.
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Desbloqueando el valor estratégico en la seguridad de medicamentos para organizaciones de ciencias de la vida
Descubre cómo los equipos de seguridad farmacológica pueden transformarse en impulsores proactivos de beneficios con las herramientas y recursos adecuados en este webinar bajo demanda.
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Transformando consultas en insights: el rol estratégico de los Medical Call Centers en Pharma
27 de febrero | 16:00 CET | Descubre cómo los Medical Call Centers transforman consultas en insights estratégicos en la industria farmacéutica en nuestro próximo webinar. Regístrate ahora y aprende...
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Una década de excelencia: soporte en revisión lingüística para un líder farmacéutico global.
QbD Group optimiza las revisiones lingüísticas para un cliente farmacéutico líder, garantizando cumplimiento y precisión en 25 idiomas de la UE/EEE, cumpliendo con estrictos plazos regulatorios.
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Descubre cómo QbD Group ayudó a una planta farmacéutica de Barcelona a optimizar y validar una compleja carga de autoclave, mejorando la eficacia de la esterilización y la flexibilidad de la...
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La farmacovigilancia es una responsabilidad compartida: Por qué la notificación de eventos adversos es más importante que nunca
Descubre cómo los profesionales sanitarios y los pacientes contribuyen a la seguridad de los medicamentos informando sobre acontecimientos adversos: una parte...
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El papel de las Buenas Prácticas de Distribución (GDP) y de la Gestión del Riesgo de Calidad (QRM) para garantizar la integridad farmacéutica
Descubre cómo las Buenas Prácticas de Distribución (GDP) y la Gestión de Riesgos de Calidad (QRM) garantizan la integridad, seguridad y cumplimiento de los...
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Las auditorías de farmacovigilancia veterinaria son fundamentales para la salud global. Descubre cómo QbD te ayuda a cumplir con las VGVP y garantizar la...
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Externalización de los procesos de conocimiento en la seguridad de los medicamentos: Una externalización más inteligente para una asistencia sanitaria más segura
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La calidad de los gases de proceso y las redes de distribución de gas es cada vez más importante para los procesos farmacéuticos biotecnológicos y los sitios...
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Convocatoria de manifestaciones de interés para la evaluación coordinada de investigaciones clínicas/estudios de rendimiento
El 6 de febrero de 2025, los Estados Miembros de la UE y la Comisión Europea anunciaron el lanzamiento de una evaluación piloto coordinada de investigaciones...
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La FDA publica una revisón de la guía sobre el control de las impurezas de nitrosaminas en medicamentos de uso humano
La FDA acaba de publicar una versión actualizada de su guía sobre el control de las impurezas de nitrosamina en los medicamentos de uso humano, que introduce...
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