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¿Qué aprenderás?
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Comprenderás los pasos clave para validar un sistema LIMS
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Sabrás cómo asegurar que tu laboratorio cumpla con normativas como CFR 21 Part 11 e ISO 17025
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Conocerás ejemplos reales de problemas de implementación de LIMS y cómo evitarlos
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Aprenderás cómo automatizar el flujo de trabajo en laboratorios para mejorar la eficiencia y la trazabilidad
Ponente
Katheryn Oyola
Ingeniera de sistemas
Ingeniera de Sistemas con Maestría en Gestión de Proyectos y Coordinadora de Operaciones en QbD Group.
Con más de 10 años de experiencia en validación de sistemas computarizados, hojas de cálculo y calificación de equipos.
Liderando proyectos en temas clave como la integridad de datos y el cumplimiento de BPx (Buenas Prácticas) en la industria farmacéutica.
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