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    25 六月 2025

    质量受权人如何验证非欧盟生产产品的 GMP 合规性

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    25 六月 2025

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    24 六月 2025

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    IVDR 和 ISO 20916：IVD 临床性能研究的基本要求 - QbD 小组
    13 十一月 2024

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    圣杯：实现检验准备就绪 - QbD 小组
    3 六月 2024

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    质量与法规事务：制药业健全质量管理体系的关键要素：合规与成功 - QbD Group
    15 二月 2024

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    英国脱欧后的 MHRA 国际认可程序：英国医药产品注册导航t - QbD Group
    5 十二月 2023

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    成功应对检查报告中不符合项的 8 个步骤 - QbD 小组
    8 三月 2023

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