Search QbD Group search-icon
    • 没有建议，因为搜索字段为空。
    New and events - QbD Group (2)

    资源

    欢迎访问 QbD Group 博客——您了解生命科学行业最新见解、趋势和专家观点的首选平台。无论是法规更新、质量管理技巧，还是数字创新与临床进展，我们的文章旨在为产品生命周期各阶段的专业人士提供信息支持与灵感启发。请浏览下方最新文章。
    质量管理者如何确保非欧盟进口产品符合 GMP 要求
    25 六月 2025

    质量受权人如何验证非欧盟生产产品的 GMP 合规性

    阅读更多
    GMP 附件 21：向欧盟进口药品的主要规则 - QbD 集团
    25 六月 2025

    GMP 附件 21：向欧盟进口药品的主要要求

    阅读更多
    监管检查准备就绪：积极主动的 CAPA 和合规方法 - QbD 集团
    24 六月 2025

    监管检查准备就绪：积极主动的 CAPA 和合规方法

    阅读更多
    IVDR 和 ISO 20916：IVD 临床性能研究的基本要求 - QbD 小组
    13 十一月 2024

    IVDR 和 ISO 20916 对 IVD 临床性能研究有哪些要求？

    阅读更多
    圣杯：实现检验准备就绪 - QbD 小组
    3 六月 2024

    必杀技实现检查就绪

    阅读更多
    质量与法规事务：制药业健全质量管理体系的关键要素：合规与成功 - QbD Group
    15 二月 2024

    质量与法规事务：制药业健全质量管理体系的关键要素：合规与成功

    阅读更多
    英国脱欧后的 MHRA 国际认可程序：英国医药产品注册导航t - QbD Group
    5 十二月 2023

    英国脱欧后 MHRA 的国际认可程序：英国医药产品注册导航

    阅读更多
    成功应对检查报告中不符合项的 8 个步骤 - QbD 小组
    8 三月 2023

    成功应对检查报告中不符合项的 8 个步骤

    阅读更多
    data-not-found No Items Found! Please Try Some Different Keywords
    circle news

    Upcoming webinars

    webinar-image

    PMS & PMCF Compliance for Medical Devices Under EU MDR

    Join our expert-led webinar series on September 9 and 23 and discover how to turn PMS & PMCF compliance into clinical and strategic advantage — with exclusive insights from a notified body.
    Clinical
    Read more