RA Manager Pharma at QbD Group
Koen manages the Regulatory Affairs Pharma team at QbD Group, guiding pharmaceutical companies through regulatory submissions and lifecycle management.
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Se considera que un certificado de idoneidad a las monografías de la Farmacopea Europea (CEP) emitido por la EDQM sustituye a las secciones pertinentes de la solicitud de autorización de comercialización que demuestran la calidad de las sustancias de uso farmacéutico. La inclusión de un CEP en un...
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El Departamento de Regulatory Affairs desempeña un papel clave en la industria farmacéutica: desde el desarrollo de medicamentos hasta la comercialización. Obtén más información sobre los roles y funciones que los equipos de AR pueden proporcionar en la gestión del ciclo de vida de tu producto fa...
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Leer másRegulatory Affairs plays a key role in the pharmaceutical industry: from drug development to commercialization. Learn more about the roles and functions that RA teams can provide in the lifecycle management of your pharmaceutical product.
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