RAPS Euro Convergence 2026
QbD Group, tu socio en Life Sciences a lo largo de todo el ciclo de vida del producto
En RAPS 2026, nuestros expertos compartirán información práctica sobre cómo navegar por los marcos regulatorios globales en evolución y los requisitos de ensayos clínicos. Desde las vías de colaboración internacional hasta los próximos cambios regulatorios en el Reino Unido, te ayudamos a alinear la estrategia, el cumplimiento y la ejecución en todos los mercados:
Colaboración regulatoria internacional y Project Orbis – Aprovecha la confianza regulatoria y las vías de colaboración a través de la experiencia real con el Project Orbis de la FDA y los modelos de colaboración global emergentes, como el corredor Reino Unido-Singapur.
Navegando ensayos globales CTR–IVDR – Alinea el desarrollo de fármacos y diagnósticos en Europa, el Reino Unido y los EE. UU. abordando las obligaciones clínicas IVDR y los desafíos operativos en ensayos combinados.
Nuevas regulaciones de ensayos clínicos del Reino Unido – Prepárate para la actualización del CTR del Reino Unido de abril de 2026 con claridad sobre los cambios de autorización, los plazos de aprobación y las implicaciones estratégicas para los patrocinadores.
Sesión adicional – Una cuarta sesión de expertos se está finalizando actualmente.
¿Listo para acelerar tu camino al mercado?
Deja que nuestros expertos te ayuden a navegar las complejidades de la regulación y la calidad en Life Sciences.