Life Sciences Blog

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Aprobación CE de productos sanitarios con arreglo al MDR: requisitos clave para tu clase de producto

Declaración de equivalencia de productos sanitarios con arreglo al MDR

Certificación MDR para productos heredados: integración de pruebas clínicas para el cumplimiento

Anticiparse a las prisas del organismo notificado: garantizar el cumplimiento oportuno de las MDR/IVDR

Transición al MDR: ¿cómo planificar el cumplimiento del MDR para tu producto sanitario?

MDR Anexo XVI: productos con fines no médicos - Cumplimiento y especificaciones comunes (CS)

PRRC en el marco del MDR y el IVDR: significado, requisitos y responsabilidades

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