QbD Group
    Clasificación IVDR de productos sanitarios para diagnóstico in vitro

    Clasificación IVDR de productos sanitarios para diagnóstico in vitro

    Obtén más información sobre el nuevo enfoque basado en el riesgo para la clasificación de dispositivos de diagnóstico in vitro en virtud del IVDR 2017/746, que sustituye a directivas obsoletas.

    19 de febrero de 2025· Actualizado 6 mar 20261 min de lectura

    ¡Saquemos tu dispositivo médico al mercado! Te apoyamos durante todo el ciclo de vida, desde el concepto hasta el lanzamiento. Nuestros servicios van desde el apoyo legal, de fabricación, regulatorio y clínico hasta el apoyo comercial.

    Sobre el autor

    Wout Vertenten
    Wout Vertenten

    Pharmaceutical Consultant at QbD Group

    Sobre el autor

    Ward Neefs
    Ward Neefs

    Life Science Consultant at QbD Group

    Ward is a Life Science Consultant at QbD Group, providing expert guidance on quality, regulatory, and compliance challenges in the pharmaceutical industry.

    QbD Group

    ¿Necesita ayuda con los procesos regulatorios? Nuestros expertos pueden guiarle.

    Solicitar asesoría experta →
    Comparte este artículo

    Suscríbete a las últimas novedades en Life Sciences

    Perspectivas de expertos en tu bandeja de entrada — elige tus intereses.

    Sin spam, nunca. Cancela cuando quieras.

    Sigue leyendo

    Artículos relacionados

    Usamos cookies para mejorar tu experiencia

    Usamos cookies esenciales para el funcionamiento del sitio y cookies de análisis opcionales para mejorar nuestros servicios. Consulta nuestra Política de privacidad y Política de cookies.